引言丨Introduction

2026年1月15日，上海瑞天门诊部顺利完成了上海市首例干细胞药物“艾米迈托赛注射液”（商品名：睿铂生）的临床输注，标志着该创新疗法正式进入上海地区临床实践，展现了细胞治疗技术在临床应用上的新突破。

首例输注落地上海，合规先行

本次输注的“艾米迈托赛注射液”为我国首批获批上市的干细胞治疗药品，于2025年经国家药监局附条件批准上市，其生产、储运及使用全程均严格遵循国家相关法规与医疗操作规程。上海瑞天门诊部依据药品说明及临床指引，在充分进行患者评估、知情同意及多学科协作的基础上，顺利完成了本次临床输注，体现了机构在细胞治疗领域的专业规范性与临床执行力。

产品背景：国内首款干细胞药物，普惠价格引领行业

“艾米迈托赛注射液”活性成分为人脐带间充质干细胞（MSCs），该药物最初获批用于治疗14岁以上，激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。

该药品临床使用以8次为一完整疗程，总费用仅为美国同类产品的约1/70，被誉为中国干细胞药物治疗的重要里程碑。此前，该药物已在北京、天津、武汉、郑州等地开展临床应用，疗效与安全性得到进一步验证。

从细胞复苏到安全输注：全程可追溯的精准医疗程

在输注前，患者顺利完成了诊疗流程并预约后，瑞天门诊部立即启动药品调配流程。药品从专业气相液氮库中取出，置于恒温运输箱中，由专人专车护送抵达门诊部。

干细胞药物经过核对、复苏、质检与预处理等严格的流程后，1月15日上午11:50，活性细胞制剂从保温箱中取出。患者进入瑞天门诊部温暖舒适的输注室，门诊部医疗团队再次核对患者信息、评估生命体征，并做好全程监护与应急预案准备。

随即输注正式开始，干细胞药物通过静脉缓慢输注，过程平稳有序，患者无不适反应。13:08输注顺利完成。患者转入观察区继续监测，生命体征稳定，精神状态良好。

“整个过程非常顺畅，医护团队非常专业，每一步都有详细解释，让我和家人都很放心。”患者在输注后开心的表示。

展望：细胞治疗开启新前景

此次干细胞药物在上海的首次临床输注，不仅是对该药品临床适用性的进一步探索，也为未来细胞疗法在更广泛疾病领域的应用积累了重要实践经验。瑞天门诊部将持续跟踪回输后患者的健康状况，为细胞治疗的科研与临床推广提供真实、可靠的依据。

随着国内细胞药物研发与产业化进程不断加快，类似“艾米迈托赛注射液”这样的创新治疗手段正逐步走向临床，为众多难治性疾病提供新的治疗选择。瑞天门诊部将继续秉持科学、规范、专业的医疗理念，积极推动前沿细胞治疗技术安全、有效地服务于患者，助力中国细胞治疗事业的健康发展。